Лечение остеопетроза или мраморной болезни костей: отзыв

Дети с диагнозом остеопетроз обычно живут лишь до трёх-четырёх лет. Единственный шанс спасти такого ребёнка — провести трансплантацию костного мозга

…Страшный диагноз Владику поставили, когда ему исполнилось два года — и родители мальчика сразу же стали искать информацию о возможном лечении мраморной болезни. Они обратились к заведующему детским отделением пересадки костного мозга больницы «Хадасса», профессору Игорю Резнику. Изучив все документы, врач сделал вывод о необходимости трансплантации — чтобы спасти ребенка надо было привезти его в Израиль. Логистика и организация лечения в этом действительно непростом случае была доверена компании iMER.

На оплату лечения в Израиле требовались средства, и семья Заричко при поддержке добровольцев и журналистов начала компанию по сбору средств на операцию. У мальчика появился свой интернет-сайт и странички в социальных сетях. На призыв о помощи откликнулось огромное количество людей и организаций. Благодаря им Владик получил необходимое лечение и жизнь его была спасена.

Воистину, милосердие — не пустой звук!

Мы публикуем здесь благодарственное письмо Лены и Геннадия Заричко. 

 

Уважаемый мистер Вайс!
Трансплантация костного мозга при остеопетрозеМы, родители Владислава Заричко с редким заболеванием «остеопетроз», приехали из Украины и безумно довольны тем, что попали именно в клинику «Хадасса», где встретили людей, которые проявили такую заботу и внимание к нашему сыночку!
Хотим поблагодарить Игоря Резника, который консультируя, посвятил нам много времени, сделал заключение о необходимости проведения пересадки костного мозга, дал надежду на то, что выздоровление нашего сына вполне возможно, в результате чего мы приехали сюда на лечение. Сердечное спасибо Вам, что проявили участие и заботу.
Мы очень довольны, что попали в детское отделение в руки специалиста Паулины Стефански, которая имеет огромный опыт по пересадкам костного мозга у детей и именно при нашем заболевании, что очень важно! Мы ей очень признательны, ведь несмотря на большую очередь деток для проведения пересадки, она вошла в наше положение и дала согласие на лечение Владика вне очереди. Отдельное спасибо за чуткое отношение всему медперсоналу отделения трансплантаций костного мозга, который день и ночь заботился о Владике. Также большое спасибо коллективу компании IMER за качественное исполнение обязанностей на всех этапах нашего пребывания в Израиле и просто человеческое отношение.
Верим, что благополучно окончим лечение сына и он вернется домой здоровым.
Желаем всего самого доброго, успехов в Вашем нелегком труде и как можно больше здоровых и благодарных пациентов!
С уважением,
Елена и Геннадий Заричко
Для получения дополнительной информации читайте далее >>

Говорят пациенты

С. родился 19 лет назад на Украине, в Крыму. Радость родителей при рождении долгожданного сына омрачала врождённая  патология – нарушение формирования мочеиспускательного канала, или  тотальная эписпадия. Это чрезвычайно редкое заболевание, которым занимается детская урология. Оно встречается в среднем у одного из 50 новорожденных. Единственно возможное лечение – оперативное вмешательство. С. перенес в России  5 операций , но у него по-прежнему был нарушен  контроль над мочеиспусканием. Можно только вообразить с какими физическими и моральными трудностями была сопряжена его жизнь. Так как из-за врождённой паталогии он не
Читать далее >>
Свяжитесь с нами!